Publikujemy Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 września 2019 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.
Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie przypomina, że rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi przez hurtownie farmaceutyczne (Dz. U. poz. 888), wydane na podstawie art. 78 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, na podstawie którego hurtownie farmaceutyczne były obowiązane do przekazywania Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych danych zawartych w kwartalnych raportach dotyczących wielkości obrotu produktami leczniczymi w tych hurtowniach obowiązywało wyłącznie do końca 31 grudnia 2016 r.
Publikujemy pismo Ministerstwa Zdrowia dotyczące preparatów zawierających w składzie kodeinę lub pseudoefydrynę.
Zachęcamy do zapoznania się z materiałem przygotowanym przez CSIOZ, który zawiera najczęstsze pytania pojawiające się w kontekście realizacji e-recepty oraz obszerne odpowiedzi.
Ze względu na niepokojące sygnały dotyczące nacisków pracodawców na farmaceutów oraz informacje o zwolnieniach farmaceutów spowodowanych odmową wykonania poleceń służbowych skutkujących łamaniem przepisów Okręgowa Rada Aptekarska podjęła decyzję o udostępnieniu bezpłatnego wsparcia prawnego w sporach prawnych przed Sądami Pracy związanych z naruszeniami niezależności farmaceuty oraz działaniami pracodawców skutkującymi naruszeniami przepisów Ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz Ustawy o refundacji leków, środków spożywczych i wyrobów medycznych.
W sierpniu tego roku Naczelna Izba Aptekarska zwróciła się z prośbą potwierdzenia stanowiska, że osoba wydająca bezpłatne leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne nie jest uprawniona, a tym bardziej zobowiązana, do ustalania, czy recepta z uprawnieniem „S” została wystawiona przez uprawnionego lekarza lub pielęgniarkę. Sprawdź odpowiedź>>
W nawiązaniu do komunikatu bezpieczeństwa do fachowych pracowników ochrony zdrowia „Produkty lecznicze zawierające walproinian: nowe ograniczenia stosowania; wprowadzenie programu zapobiegania ciąży”, opublikowanego na stronie internetowej Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w listopadzie 2018 r. oraz realizując dodatkowe środki minimalizacji ryzyka dla tych produktów, firma Sanofi przekazuje materiały edukacyjne dla fachowych pracowników ochrony zdrowia i pacjentów
Ostatnia aktualizacja witryny:[sbs_updated] Wpisów w witrynie: [sbs_posts] Liczba użytkowników: [sbs_users]
